萍乡肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能不能保证我一定能用上靶向药？
- 不能保证。检测的目的是全面探查是否存在可用药的基因靶点。最终能否用上靶向药，取决于检测是否发现匹配的基因变异、是否有对应的药物、您的身体状况是否适合使用以及药物是否可及（如是否在国内获批上市）等多种因素。
- 报告里的“遗传性基因突变”部分，如果显示有问题，我该怎么办？
- 如果提示存在遗传性肿瘤相关基因突变，我们的顾问会详细告知您其意义，并建议您和家人考虑进行专业的遗传咨询，以评估家族健康管理策略。
- 你们这个价格包含几次检测？如果以后病情变化需要再测，还要原价吗？
- 该费用针对当前送检的样本进行一次检测并出具一份报告。如果未来病情进展需要再次检测，属于新的检测项目，需要重新付费。部分机构对老用户可能有折扣，但并非保证，需根据当时的政策确定。
- 这个检测能预测化疗副作用，准不准？会不会白花钱？
- 检测中包含了对部分化疗药物代谢相关基因多态性的分析，旨在评估您对特定化疗药物（如铂类、氟尿嘧啶类）的代谢效率和毒副作用风险。这是基于大量科学研究证据的评估，能提供有价值的参考，帮助医生在制定化疗方案时，更好地平衡疗效与安全性，优化您的个体化治疗。
- 在萍乡，从采样到拿到报告大概要等多久？
- 在萍乡，从样本寄送至实验室开始计算，通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有波动，我们会及时同步进度。
用户评价 (6条，均分4.7)
检测本身和服务挺好的，但我觉得初始的知情同意书和条款内容太多了，而且专业法律术语多，理解起来有点费劲。虽然客服可以问，但自己看的时候还是花了很长时间。希望能有个简明的要点版。
机构回复
感谢您提出的宝贵意见！确保知情同意的同时，提升文件的易读性确实很重要。我们会考虑制作一份通俗易懂的核心要点解读，帮助用户快速理解关键条款。再次感谢！
我本人有甲状腺结节，医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷，在合作的体检中心直接就采了样，一站式搞定。手机还能查报告电子版，随时随地看，比纸质版方便保存。客服响应也快，问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作，正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
从医学角度，报告的专业性我是认可的，我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属，我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集，重点不够突出，我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’，用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’，会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议！您提出的‘给家属的总结页’设计理念，与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级，核心就是‘临床导向’和‘患者友好’，新版将充分考虑您的需求。衷心感谢！
为了靶向用药做的检测，结果是准的，找到了匹配的药物。但说实话，报告PDF好几百页，数据是海量，可对我们非专业人士来说，真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息，反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见！我们已注意到这一问题，新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页，让关键信息第一时间触达您和医生。
作为乳腺癌术后患者，医生说我复发风险高，建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵，咬咬牙做了。报告很详细，不仅有靶向药推荐，还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药，心里踏实多了，感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情，因此我们希望用最全面的数据和专业的解读，让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗，我们由衷地感到高兴。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
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